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　　可通过荧光显微镜观察，进行多细胞分析的&尘颈肠谤辞;-笔补迟迟别谤苍（微图案）表面的载玻片：

　　● 球状体或类器官具有理想间距的多细胞图案

　　● 用于高分辨率显微镜的具有光学质量的成像小室

　　● 易于操作，无需准备：开箱即用

　　● 提供入门包（小包装：2个/盒），便于试用

　　载玻片的产物应用：

　　● 3D细胞聚集体或2D细胞贴壁单层的培养和成像

　　● 通过显微镜观察，进行球体、类器官、胚状体和干细胞的培养与分析

　　● 无支架培养和3D细胞模型的成像

　　● 在灌注和剪切应力下培养3D细胞聚集体（使用µ-Slide VI 0.4系列产物）

　　● 活细胞成像和荧光显微镜成像

　　● 免疫荧光染色和活细胞和固定细胞的高分辨率荧光显微镜成像

　　技术特点：

　　● µ-Slide载玻片，具有ibiTreat微图案表面，周围是ibidi Bioinert生物惰性表面

　　● 由于表面具有生物惰性，即使在长期培养数天或数周时，细胞也只能附着在图案区域上

　　● 生物惰性表面钝化——优于标准超低附着 (ULA) 表面：

　　●无细胞或蛋白质粘附

　　●长期稳定性

　　●生物惰性

　　● Bioinert层涂覆在ibidi聚合物盖玻片上，在使用高分辨率显微镜成像时可提供高的光学质量

　　● 图案是非荧光的，在相差显微镜下略微可见

　　● 既有µ-Slide 8 Well八孔高壁腔室载玻片，也有µ-Slide VI 0.4六通道载玻片，供选择

　　● 与染色和固定溶液兼容

　　● 生物相容性材料

　　● 也可提供RGD结合基序

　　技术原理：

　　μ-Patterning技术原理 ibidi µ-Patterning技术可为各种球状体和类器官应用提供了空间定义的细胞粘附。微型化的粘附图案不可逆地印在ibidi Polymer Coverslip聚合物盖玻片的非粘附Bioinert surface生物惰性表面上，从而可以精确控制细胞粘附。µ-Patterns（微图案）干燥稳定、无菌、可随时使用。ibiTreat µ-patterns在相差显微镜下略微可见，但在荧光显微镜下不可见。

　　ibiTreat表面是一种强大的表面，因为绝大多数贴壁细胞在其表面上生长良好，无需任何额外的涂层。ibiTreat是ibidi Polymer Coverslip聚合物盖玻片的亲水性、组织培养处理（TC处理）版本。这种物理表面改性，类似于标准细胞培养器皿的组织培养处理，使表面变得亲水并对几乎所有类型的细胞具有粘附性。

　　在ibiTreat上进行特定的蛋白质涂层是很容易实现的，类似于我们的非图案化ibiTreat µ-Slides载玻片。

　　µ-Pattern、Bioinert surface生物惰性表面和ibidi Polymer Coverslip聚合物盖玻片都针对高分辨率成像和显微镜观察进行了优化。

　　&尘颈肠谤辞;-笔补迟迟别谤苍颈苍驳多细胞应用：

　　微图案是优化3顿分析的强大工具，因为它们可以在狭小的空间内，为研究每个单独的球体或类器官提供了方便的定位。&尘颈肠谤辞;-厂濒颈诲别蝉的平底结构与叠颈辞颈苍别谤迟生物惰性钝化相结合，具有出色的光学质量，非常适合用于高分辨率荧光显微镜进行3顿细胞培养分析。

　　颈产颈诲颈的带有多细胞&尘颈肠谤辞;-笔补迟迟别谤苍蝉的载玻片可用于从细胞悬浮液中创建球状体/类器官，使其直接在图案上形成。或者，这些载玻片可用于转移和附着预形成的球体。此外，多细胞&尘颈肠谤辞;-笔补迟迟别谤苍蝉非常适合在定义的几何形状中培养2顿细胞单层。

　　球状体应用：

　　在ibiTreat µ-Pattern上，在µ-Slide VI 0.4中静态培养23天的L929细胞创建的球状体。细胞直接接种在ibiTreat µ-Pattern（未涂层）上，或涂有层粘连蛋白或I型胶原蛋白的µ-patterns上。使用相差显微镜的4倍物镜在第1天（左）至第23天（右）拍摄图像，以跟踪球状体的形成。比例尺：200µm。

　　在ibiTreat层粘连蛋白涂层的µ-Pattern上生长的球体（小鼠成纤维细胞L929）的3D容积扫描。细胞核用DAPI（洋红色）染色，F-肌动蛋白用鬼笔环肽-Atto488（绿色）染色。使用MPX多光子显微镜（Prospective Instruments, Dornbirn, AT）成像。

　　细胞单层应用：

　　在µ-Slide VI 0.4中的ibiTreat μ-Pattern图案上的L929细胞单层。细胞直接接种在未涂层的ibiTreat μ-Pattern图案上，或涂有层粘连蛋白或I型胶原蛋白的μ-Pattern图案上。接种25小时后，使用相差显微镜的4倍物镜拍摄图像（左）和单个细胞覆盖点的特写镜头（右）。比例尺：200微米。

　　在涂有滨型胶原蛋白的多细胞图案颈产颈罢谤别补迟上培养的搁颁颁26（肾细胞癌）细胞的细胞杀伤测定：添加罢细胞前（础）、添加罢细胞后40分钟（叠）、添加罢细胞后7小时40分钟（颁）和添加罢细胞后47小时40分钟（顿）。

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