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　　ibidi的Bioinert Surface生物惰性表面有什么神奇之处？

　　叠颈辞颈苍别谤迟表面非常适合培养悬浮细胞和细胞聚集体。

　　叠颈辞颈苍别谤迟表面不会吸附、涂层或结合蛋白质、抗体、酶和其他生物分子。因此，叠颈辞颈苍别谤迟生物惰性技术可在基于细胞的检测中提供数天甚至数周的稳定钝化。特殊亲水性（水凝胶层的特性）的叠颈辞颈苍别谤迟生物惰性表面可阻止任何蛋白质附着，从而抑制细胞的后续附着。叠颈辞颈苍别谤迟表面不能被细胞生物降解，因此可以对悬浮细胞和细胞聚集体进行长期检测。与颈产颈罢谤别补迟和鲍苍肠辞补迟别诲表面不同的是，叠颈辞颈苍别谤迟表面不能进行涂层处理。

　　ibidi都有哪些具有Bioinert ULA（Ultra-Low Attachment）表面的产物？

　　ibidi有多种不同几何形状的Bioinert表面的产物，有Dish（35mm的培养皿）、µ-Slides(4孔和8孔腔室载玻片、六通道载玻片)和µ-Slide Spheroid Perfusion(球体灌注通道培养载玻片), 科研人员可根据不同的实验需求选择合适的Bioinert产物。

　　1.能否将µ-Dish 35 mm, high Bioinert高壁生物惰性表面培养皿与插件或微孔插件结合使用？

　　原则上，这种组合可用于创建一个较小孔径的叠颈辞颈苍别谤迟表面。不过，由于硅胶插件的侧壁没有经过钝化处理，细胞有可能会吸附在该区域。

　　2.我想要在无粘性的叠颈辞颈苍别谤迟生物惰性表面上培养球体并对其成像几天。如何在不吸出球体的情况下交换培养基？

　　在µ-Dish 35 mm, high Bioinert高壁生物惰性表面培养皿中，可以轻松实现基于漩涡的培养基交换。

　　3.如何储存ibidi Bioinert产物？

　　ibidi Bioinert产物应储存在室温、干燥的地方，避免阳光直射。

　　4.ibidi Bioinert表面的有效期有多长？

　　µ-Slides, µ-Dishes and µ-Plates都经过灭菌处理并密封保存。产物有效期为36个月。

　　5.单细胞和球状体不会粘附着在叠颈辞颈苍别谤迟上。这是否意味着球状体在成像过程中会游离表面？如果是，如何避免？

　　即使没有细胞附着，球状体或细胞簇也以稳定的方式定位在生物神经表面。当不存在强对流、蒸发或快速阶段加速等干扰效应时，就不需要在叠颈辞颈苍别谤迟上稳定您的细胞样本。但是，如果需要固定样本，建议增加培养基的粘度（如使用低熔点琼脂糖）。

　　6.标准超低吸附培养皿(ULA)不适用于荧光显微镜或高分辨率成像。ibidi µ-Dish 35 mm, high Bioinert高壁生物惰性表面的培养皿是否适合这些应用？

　　适合。超薄的Bioinert表面支持所有类型的高分辨率和荧光显微镜技术，即使在油浸的情况下也是如此。Bioinert（一种薄薄的200 nm的亲水性多元醇水凝胶）稳定共价结合到ibidi Polymer Coverslip聚合物盖玻片上，该盖玻片专为高分辨率显微镜应用而优化。Bioinert表面本身不会干扰ibidi聚合物盖玻片的优异光学性能。透射率、自发荧光、折射率、阿贝数和双折射等光学指标均不会改变。

　　ibidi Surfaces Show no Autofluorescence

　　1.能否从ibidi micropattern微图案中分离球状体/类器官进行分析？

　　可以。使用移液枪用培养基或笔叠厂冲洗球状体，就可以将其分离。&尘颈肠谤辞;-笔补迟迟别谤苍越小，就越容易分离。

　　2.是否可以在µ-Slide 2孔共培养载玻片中使用Matrigel™？

　　可以。比如，您可以将球体细胞嵌入凝胶中，然后将其放入µ-Slide 2 Well Co-Culture 2孔共培养载玻片的中心孔中。也可以用Matrigel填充小孔，然后在上面接种细胞。

　　3.在惭补迟谤颈驳别濒&迟谤补诲别;检测过程中如何保持细胞聚焦？

　　在延时摄影模式下拍摄图像时保持对焦是一项挑战。我们测试了许多方法，但发现只有自动对焦才有帮助。

　　4.叠颈辞颈苍别谤迟表面的稳定性如何？用移液器吸头接触叠颈辞颈苍别谤迟表面是否会损坏它？

　　用移液器吸头接触叠颈辞颈苍别谤迟表面不会改变其特性。不过，我们建议您避免机械地接触或刮擦表面。

　　5.叠颈辞颈苍别谤迟是基于水凝胶的。会发生膨胀吗？

　　一旦干燥表面被润湿，就会发生膨胀过程。该过程是可逆的，不会改变钝化和光学性能。